Több mint húszféle rákot lehet kiszűrni egy új vérvizsgálattal

 

A Harvard Egyetem kutatói egy olyan vérvizsgálatot fejlesztettek ki, amely a daganatok fejlődésével kapcsolatban álló genetikai változásokat azonosítja, méghozzá kitűnő pontossággal.

Közel 3600 vérmintán próbálták ki a vizsgálatot, amely az esetek 99,4 százalékában helyesen azonosította a betegeket, mindössze 0,6 százaléknál lett téves a diagnózis – olvasható a Daily Mail cikkei közt.

A tudósok azt remélik, a teszttel hamarabb lehet majd diagnosztizálni a betegségeket,

így nagyobb esély lesz a gyógyulásra.

Egyelőre azonban még nem tudni, hogy a vizsgálatot mikortól kezdik hivatalosan alkalmazni.

A vizsgálat során a rendellenes metilációt azonosítják be, amely akkor történik, ha metilcsoportok kapcsolódnak a DNS-molekulákhoz. A metiláció szabályozza, hogy egy gén ki vagy be van-e kapcsolva, és bizonyos variációk a rákkal hozhatók összefüggésbe.

A tesztben a közel 3600 vérmintából 1530 darab származott rákos betegektől és 2053 darab egészséges emberektől.

A szűrést több mint húszféle rákbetegségre készítették el,

ezek között volt a hasnyálmirigy-, a petefészek-, a vastagbél- és az emlőrák is.

A kutatás teljes anyagát az Európai Orvosi Onkológiai Társaság idei kongresszusán mutatják majd be Barcelonában.

A brit egészségügyi hivatal ígéretet tett arra, hogy 2028-ig a rákos beteget háromnegyedét még a betegség első vagy második stádiumában képesek lesznek diagnosztizálni. Ez azért fontos, mert korai diagnózis esetén a daganatok kisebbek és még nem alakultak ki áttétek, így nagyobb eséllyel gyógyíthatók.