×
Kövessen minket Facebook-on is!

Már követem az oldalt!

Május elején kezdik az orosz vakcina uniós vizsgálatát

 

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szakértői május 10-én kezdik meg közösen az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szakértőivel a Szputnyik V Covid-19 elleni védőoltás gyártási eljárásának vizsgálatát – jelentette be csütörtökön a WHO.

„A megfelelő gyártási gyakorlatra vonatkozó felülvizsgálat május 10-től június első hetéig tart” – közölte az ENSZ egészségügyi szakosított szervezete a Reuters hírügynökség megkeresésére.

A WHO és az EMA közös szakértői csoportja jelenleg az orosz Gamaleja intézet által kifejlesztett Szputnyik V megfelelő klinikai gyakorlatát ellenőrzi – közölte még a WHO.

A WHO szakértői április 26-án tárgyalják a Sinopharm kínai gyógyszergyár védőoltását a sürgősségi felhasználásra jóváhagyott vakcinák listájára történő esetleges felvétel szempontjából. Ezt követi május 3-án a Sinovac kínai gyógyszergyár vakcinájának a vizsgálata.

„Néhány nappal későbbre várjuk a döntést" – közölték.

A WHO eddig a Pfizer–BioNTech, az AstraZeneca–Oxford és a Johnson & Johnson vakcináját hagyta jóvá, elfogadva azok biztonságosságát és hatásosságát, útmutatót nyújtva ezzel az egyes országok gyógyszerfelügyeleti szerveinek.

A címlapfotó illusztráció.